Wissenschaftliche Forschung zu OM24

FORSCHUNG & ORIGINALQUELLEN

Wissenschaftliche Forschung zu OM24®

OM24® ist ein definierter und stabilisierter Wirkstoffkomplex aus der Teepflanze Camellia sinensis. Die Forschung umfasst eine peer-reviewte, placebokontrollierte Humanstudie, einen extern durchgeführten dermatologischen Prüfbericht sowie weiterführende klinische und präklinische Arbeiten aus dem Forschungsumfeld von Dr. Hans E. Holzgang und Novelpharm.

Auf dieser Seite stehen die wichtigsten Ergebnisse direkt neben den jeweiligen Originalquellen. Damit lassen sich Studiendesign, Autoren, Institutionen, Messwerte und Publikationen unmittelbar nachvollziehen.

18 Menschenin der auswertbaren OM24®-UVB-Hautstudie
34 Tageplacebokontrollierter Seitenvergleich
52.000 RNA-Positionenin der Gen-Array-Analyse
650 % SODExpressionswert unter UVB-Belastung
20 + 100Datensätze in der Radiodermatitis-Pilotstudie
3 Fachpublikationenmit DOI und PubMed-Eintrag

1. OM24® an menschlicher Haut unter UVB-Belastung

PEER REVIEWEDHUMANSTUDIEPLACEBOKONTROLLIERT

Signifikant weniger p53-positive und apoptotische Hautzellen

Publikation: Christian D. Mnich, Keith S. Hoek, Leila V. Virkki, Arpad Farkas, Christa Dudli, Elisabeth Laine, Mirjana Urosevic und Reinhard Dummer. Green tea extract reduces induction of p53 and apoptosis in UVB-irradiated human skin independent of transcriptional controls. Experimental Dermatology, 2009; 18(1):69-77. DOI: 10.1111/j.1600-0625.2008.00765.x.

Institutionen: Dermatologische Klinik des Universitätsspitals Zürich und Physiologisches Institut der Universität Zürich. Das Studienprotokoll wurde von der lokalen Ethikkommission genehmigt.

In die Studie wurden 21 gesunde Erwachsene aufgenommen; die Daten von 18 Teilnehmenden gingen in die statistische Auswertung ein. Über 34 Tage wurde dreimal täglich auf einer Körperseite eine OM24®-haltige Lotion und auf der anderen Seite die identische Placebo-Lotion aufgetragen. An den Tagen 5 und 33 wurden die Hautareale kontrolliert mit UVB-Licht belastet und anschließend durch Hautbiopsien untersucht.

-31,9 %p53-positive Keratinozyten an Tag 6
(p = 0,002)
-36,3 %p53-positive Keratinozyten an Tag 34
(p = 0,001)
-66,3 %TUNEL-positive Keratinozyten an Tag 6
(p = 0,027)
-38,9 %Sonnenbrandzellen an Tag 34
(p = 0,02)
Kernaussage der Autoren: Die niedrig dosierte, topisch angewendete OM24®-Formulierung reduzierte UVB-vermittelte epitheliale Zellschädigung bereits in kosmetisch nutzbarer Konzentration. Der Effekt blieb über die fünfwöchige Anwendung erhalten.

2. Gen-Array-Analyse: Aktivierung antioxidativer Schutzsysteme

HUMANSTUDIEGEN-ARRAY-ANALYSE52.000 RNA-POSITIONEN

Bis zu 650 % SOD-Expression unter UVB-Belastung

Im Rahmen der placebokontrollierten OM24®-Humanstudie wurde menschliche Haut zusätzlich mit einer umfassenden Gen-Array-Analyse untersucht. Das Functional Genomics Center Zürich analysierte dazu rund 52.000 RNA-Positionen aus Hautbiopsien vor und nach definierter UVB-Belastung.

Die wissenschaftliche Ergebnisaufbereitung von Dr. Hans E. Holzgang weist innerhalb der unter UVB-Belastung aktivierten zellulären Schutzantwort eine deutliche Hochregulation körpereigener antioxidativer Enzymsysteme aus.

650 % SODExpressionswert der Superoxiddismutase
350 % GPXExpressionswert der Glutathionperoxidase
ca. 500 Genemit veränderter Expression nach UVB-Belastung
Biologische Bedeutung: Superoxiddismutase und Glutathionperoxidase zählen zu den zentralen körpereigenen antioxidativen Enzymsystemen. Die Gen-Array-Auswertung dokumentiert damit eine starke zelluläre Schutzantwort auf die UVB-Belastung. Parallel zeigte die OM24®-vorbehandelte Haut in derselben Humanstudie signifikant weniger p53-positive, apoptotische und sonnenbrandgeschädigte Zellen.

3. Schutz der Hautbarriere im externen Derma-Consult-Test

EXTERNER PRÜFBERICHT20 PROBANDINNEN

OM24®-haltige Body Lotion begrenzte Wasserverlust und Hautrötung

Die Derma Consult GmbH untersuchte im Februar 2004 die Schutzwirkung der 4Protection System Body Lotion im Vergleich zu unbehandelter Haut und Ebenol® mit 0,25 % Hydrocortisonacetat. Teilgenommen haben 20 hautgesunde Frauen im Alter von 22 bis 52 Jahren. Die Produkte wurden sieben Tage lang zweimal täglich aufgetragen; anschließend wurde die Haut mit 2 % Sodium Dodecyl Sulphate (SDS) belastet.

Gemessen wurden der transepidermale Wasserverlust (TEWL) und die Hautrötung nach international etablierten Messverfahren.

17,80 → 10,86TEWL: unbehandelte Haut gegenüber Body Lotion nach SDS
14,06 → 10,60Hautrötung: unbehandelte Haut gegenüber Body Lotion nach SDS
p < 0,05für beide Messparameter gegenüber unbehandelter Haut
Ergebnis des Prüflabors: Die Body Lotion und das Hydrocortison-Vergleichsprodukt schützten die Haut im verwendeten Irritationsmodell. Bei beiden Produkten stiegen Wasserverlust und Rötung nur minimal; das Prüflabor bewertete ihre Schutzwirkung in diesem Modell als gleichwertig. Bei keiner Probandin wurde eine Unverträglichkeit beobachtet.

Weiterführende Forschung aus dem Wirkstoffumfeld

OM24® und NPE® werden auf dieser Seite klar bezeichnet: OM24® ist der von Dr. Hans E. Holzgang entwickelte Wirkstoffkomplex, den OMNIMEDICA auf Lizenzbasis in Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetik verarbeitet. Als eigenständiger Forschungszweig aus demselben Entwickler- und Wirkstoffumfeld wird der quantifizierte, wasserextrahierte Teepflanzen-Wirkstoffkomplex NPE® von Novelpharm separat ausgewiesen.
PEER REVIEWEDKLINISCHE PILOTSTUDIE

Radiodermatitis: 50 % geringeres Risiko für Hautreaktionen ab Grad 2

Publikation: Gabriela Näf, Urs E. Gasser, Hans E. Holzgang, Susanne Schafroth, Christian Oehler und Daniel R. Zwahlen. Prevention of Acute Radiation-Induced Skin Reaction with NPE® Camellia Sinensis Nonfermentatum Extract in Female Breast Cancer Patients Undergoing Postoperative Radiotherapy. International Journal of Breast Cancer, 2018. DOI: 10.1155/2018/2479274.

Die monozentrische, prospektive Studie am Kantonsspital Graubünden schloss 20 Brustkrebspatientinnen während der postoperativen Ganzbrustbestrahlung ein. Ihre Verläufe wurden mit 100 passenden, retrospektiv erhobenen Klinikdatensätzen verglichen. Eingesetzt wurden ein NPE®-Gel mit 2,5 % vor der Bestrahlung und eine NPE®-Lotion mit 0,4 % zur begleitenden Hautpflege.

p = 0,014signifikant längere Zeit bis zu einer Hautreaktion ab Grad 2
-50 % Risikofür eine akute strahleninduzierte Hautreaktion ab Grad 2
100 % vs. 47 %Erholung von Grad 2 in Studien- und Vergleichsgruppe
Ergebnis: Die Studie dokumentierte eine signifikante Verzögerung stärkerer strahleninduzierter Hautreaktionen, eine Halbierung des Risikos für Reaktionen ab Grad 2 und eine ausgeprägte Tendenz zu schnellerer Hauterholung. Gel und Lotion wurden während und nach der Strahlentherapie gut vertragen.
PEER REVIEWEDPRÄKLINISCHE FORSCHUNG

NPE® reduzierte Chemoresistenz in primären Tumorzellen

Publikation: Chiara Giorgi, Urs E. Gasser, Marion E. Lafont, Hans E. Holzgang und Verena Fontana Thalhammer. Inhibition of Chemoresistance in Primary Tumor Cells by Camellia sinensis non fermentatum Extract Noviphenone (NPE®). Anticancer Research, 2019; 39(8):4101-4110. DOI: 10.21873/anticanres.13568.

Untersucht wurden embryonale und alveoläre Rhabdomyosarkom-Zelllinien sowie primäre Tumorzellen in Kombination mit Chemotherapeutika. Unter Doxorubicin entwickelten die Zellen eine unmittelbare Anpassungsreaktion. Durch Zugabe von NPE® wurde diese Reaktion überwunden: NPE® verringerte die Aktivität der MDR1-Effluxpumpen, erhöhte den Verbleib von Doxorubicin in den Zellen und verstärkte dadurch dessen zelltoxische Wirkung.

Ergebnis: Die Autoren beschreiben NPE® als Ansatz, resistente Tumorzellen erneut für Chemotherapeutika zu sensibilisieren. Im untersuchten Zellmodell wurde ein zentraler Mechanismus der Multidrug-Resistenz funktionell abgeschwächt.
FORSCHUNGSÜBERSICHT

Mögliche therapeutische Forschungsfelder von NPE®

Die Forschungsübersicht von Novelpharm ordnet NPE® als quantifizierten, wasserextrahierten Teepflanzen-Wirkstoffkomplex mit definierter Leitsubstanz ein. Sie verbindet die bekannten antioxidativen, entzündungsmodulierenden, antibakteriellen und hautbarrierestärkenden Mechanismen mit konkreten Entwicklungsfeldern, darunter atopische Dermatitis und Prostataforschung.

Dokumentierte Praxis- und Einzelfallbeobachtungen

Ergänzend zu den wissenschaftlichen Publikationen zeigen Praxisberichte und medizinisch dokumentierte Verläufe, in welchen Anwendungsfeldern OM24®-haltige Konzepte bereits beobachtet wurden.

PRAXISBERICHT

Erfahrungen von Heilpraktikerin Sabine Zimmermann

Sabine Zimmermann berichtet aus ihrer langjährigen Praxis über den Einsatz OM24®-haltiger Produkte in mehreren Bereichen. Beschrieben werden Cell Vitalizer Tablets in der Begleitung von Krebspatienten, Hautpflege bei Keratosen und Basaliomen, Verbesserungen von Altersflecken, saisonale Anwendungen des ORL-Sprays, Erfahrungen mit Shampoo bei Haarausfall und Psoriasis der Kopfhaut sowie OM24®-Sportprodukte bei längeren körperlichen Belastungen.

ÄRZTLICH DOKUMENTIERTER VERLAUF

Ungewöhnlich fortgeschrittene Knochenheilung nach Weber-B-Fraktur

Bei Jörg Abel wurde am 27. September 2025 eine Weber-B-Fraktur des rechten Sprunggelenks festgestellt; das MRT bestätigte zusätzlich die vollständige Ruptur der vorderen Syndesmose und des Ligamentum interosseum. Bis zur Operation am 8. Oktober nahm er täglich ausschließlich OMNIMEDICA Acticaps und Basocaps; Schmerzmittel wurden einmalig am Unfallabend eingesetzt.

Im Operationsbericht wurde nach nur elf Tagen eine bereits ungewöhnlich weit fortgeschrittene Heilung mit beginnender Kallusbildung festgehalten: „Die Fraktur zeigt disloziert und schon ungewöhnlich fortgeschritten angeheilt. Resektion von beginnendem Kallus. Reposition, die nur mit Mühe gelingt.“

Persönliche Verlaufsdokumentation der Kopfhaut von 2019 bis heute
Langzeit-Verlaufsdokumentation der Kopfhaut: persönliche Bilddokumentation von 2019 bis heute im Rahmen der kontinuierlichen Anwendung OM24®-haltiger Pflegeprodukte.

Die dokumentierte Geschichte hinter dem Forschungsauftrag

MEDIZINISCHE ORIGINALDOKUMENTATION

36 Minuten Reanimation am 17. Juni 2023

Der Bericht des Deutschen Herzzentrums München dokumentiert bei Maximilian Abel nach Kammerflimmern am 17. Juni 2023 eine Reanimationsdauer von etwa 36 Minuten. Diese medizinisch belegte Erfahrung prägt Jörg Abels persönliches Verständnis von Zellresilienz, koordinierter Hilfe und der OMNIMEDICA-Mission, zellschützende Forschung für möglichst viele Menschen zugänglich zu machen.

Entwicklungsgeschichte von OM24®

Dr. Hans E. Holzgang verband seine pharmazeutische Ausbildung und Forschungstätigkeit im Umfeld der ETH Zürich mit der Frage, wie sich die komplexen Schutzmoleküle der Teepflanze stabil und praktisch nutzbar machen lassen. Aus dieser Arbeit ging 2001 OM24® hervor; die damalige Omnimedica AG entstand als Spin-off aus diesem Forschungsumfeld. Novelpharm führt die pharmazeutisch orientierte Wirkstoffforschung weiter. OMNIMEDICA verarbeitet OM24® heute als Lizenznehmerin in Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetik.

Literatur und Primärquellen

  1. Mnich CD, Hoek KS, Virkki LV, Farkas A, Dudli C, Laine E, Urosevic M, Dummer R. Green tea extract reduces induction of p53 and apoptosis in UVB-irradiated human skin independent of transcriptional controls. Experimental Dermatology. 2009;18(1):69-77. PMID: 18631247. DOI: 10.1111/j.1600-0625.2008.00765.x.
  2. Holzgang HE. Gene analysis of 52,000 genes: Upregulation of useful genes expressed with UV radiation. Wissenschaftliche Ergebnisaufbereitung zur OM24®-Humanstudie; dokumentierte Werte: SOD 650 %, GPX 350 %.
  3. Derma Consult GmbH. Evaluation of the Protective Efficacy of Two Test Products Against Sodium Dodecyl Sulphate-Induced Skin Irritation (TEWL, Redness). Prüfbericht vom 14.02.2004.
  4. Näf G, Gasser UE, Holzgang HE, Schafroth S, Oehler C, Zwahlen DR. Prevention of Acute Radiation-Induced Skin Reaction with NPE® Camellia Sinensis Nonfermentatum Extract in Female Breast Cancer Patients Undergoing Postoperative Radiotherapy. International Journal of Breast Cancer. 2018;2018:2479274. PMID: 30057821. DOI: 10.1155/2018/2479274.
  5. Giorgi C, Gasser UE, Lafont ME, Holzgang HE, Fontana Thalhammer V. Inhibition of Chemoresistance in Primary Tumor Cells by Camellia sinensis non fermentatum Extract Noviphenone (NPE®). Anticancer Research. 2019;39(8):4101-4110. PMID: 31366494. DOI: 10.21873/anticanres.13568.

Häufige Fragen

Wurde OM24® direkt am Menschen untersucht?

Ja. Die placebokontrollierte Studie von Mnich et al. untersuchte eine OM24®-haltige Lotion über 34 Tage direkt an menschlicher Haut. Die Auswertung umfasste 18 gesunde Erwachsene und zeigte signifikante Reduktionen mehrerer UVB-bedingter zellulärer Schadensmarker.

Wurde in der Fachpublikation tatsächlich OM24® verwendet?

Ja. OM24® wird sowohl im Abstract als auch im Studiendesign und in den Ergebnissen ausdrücklich genannt. Die vollständige Originalpublikation, der PubMed-Eintrag und der DOI sind oben direkt verlinkt.

Welche Institutionen waren an der OM24®-Humanstudie beteiligt?

Die Studie wurde von Forschenden der Dermatologischen Klinik des Universitätsspitals Zürich und des Physiologischen Instituts der Universität Zürich durchgeführt. Die Genexpressionsanalysen wurden mit Ressourcen des Functional Genomics Center Zürich unterstützt.

Woher stammt die Angabe von 650 %?

Die Angabe stammt aus der wissenschaftlichen Ergebnisaufbereitung der Gen-Array-Analyse innerhalb der OM24®-Humanstudie. In Hautbiopsien wurden rund 52.000 RNA-Positionen analysiert. Unter UVB-Belastung wurden Expressionswerte von 650 % für Superoxiddismutase (SOD) und 350 % für Glutathionperoxidase (GPX) dokumentiert. Beide Enzyme gehören zur körpereigenen antioxidativen Zellabwehr.

Ist OM24® mit einem beliebigen Teepflanzenextrakt gleichzusetzen?

OM24® ist ein definierter, stabilisierter Wirkstoffkomplex mit dokumentierter Zusammensetzung und eigener Forschungsidentität. Die Humanstudie untersuchte ausdrücklich die konkrete OM24®-Formulierung in festgelegter Konzentration und Anwendung.

Was ist der Unterschied zwischen OM24® und NPE®?

OM24® und NPE® sind eigenständig bezeichnete Wirkstoffkomplexe aus dem Forschungs- und Entwicklerumfeld von Dr. Hans E. Holzgang. OM24® wird von OMNIMEDICA auf Lizenzbasis in Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetik verarbeitet. NPE® ist ein quantifizierter, wasserextrahierter Wirkstoffkomplex von Novelpharm und wird auf dieser Seite als eigener Forschungszweig ausgewiesen.

Stand der Zusammenstellung: 8. August 2026 · Herausgegeben von OMNIMEDICA Deutschland GmbH · OM24® ist der Wirkstoff; OMNIMEDICA verarbeitet ihn als Lizenznehmerin in Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetik.